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QC實習生 若干 北京 2019-07-03 查看

崗位職責:

1、日常檢驗:按質量標準及標準操作規程進行檢驗,并給出相關判斷;原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、穩定性樣品的檢驗;

2、檢驗記錄的整理,負責質量檢驗原始資料的整理匯總,建立質量管理檔案。

3、精密檢測儀器的使用和維護及實驗室維護和管理。

4、留樣管理,定期對留樣產品進行觀察,對留樣環境進行監控,填寫留樣觀察記錄;對留樣到期產品進行銷毀等處理。

5、協助對新產品、驗證產品進行性能檢測;協助對原材料理化、微生物等指標進行檢測。

6、完成上級領導交辦的其他工作。

任職資格:

1、全日制本科以上學歷;

2、專業制藥工程、藥劑藥理相關藥學或化學專業;

3、能夠正確編寫管理檢驗文件、資料等,熟練使用Office辦公軟件;

4、誠實、守信,易于溝通,具有很強的原則性,善于學習。

5、接受應屆畢業生。

 

聯系人:安女士

 

聯系電話:010-67888388

 

郵箱:hr@sunho.com.cn

QC 若干 北京 2019-07-03 查看

崗位職責:

1、日常檢驗:按質量標準及標準操作規程進行檢驗,并給出相關判斷;原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、穩定性樣品的檢驗;

2、檢驗記錄的整理,負責質量檢驗原始資料的整理匯總,建立質量管理檔案。

3、精密檢測儀器的使用和維護及實驗室維護和管理。

4、留樣管理,定期對留樣產品進行觀察,對留樣環境進行監控,填寫留樣觀察記錄;對留樣到期產品進行銷毀等處理。

5、協助對新產品、驗證產品進行性能檢測;協助對原材料理化、微生物等指標進行檢測。

6、完成上級領導交辦的其他工作。

任職資格:

1、全日制本科以上學歷;

2、專業制藥工程、藥劑藥理相關藥學或化學專業;

3、能夠正確編寫管理檢驗文件、資料等,熟練使用Office辦公軟件;

4、誠實、守信,易于溝通,具有很強的原則性,善于學習。

5、接受應屆畢業生。

 

聯系人:安女士

 

聯系電話:010-67888388

 

郵箱:hr@sunho.com.cn

國際商務拓展 1 北京 2019-07-03 查看

崗位職責:

1、做好CMO相關國際各項商務工作(談判、客戶關系維護、商務會議的籌備、接待、合同審核審批);

2、負責CMO國際業務相關合作協議的簽訂、變更、執行及終止,協議經主管及部門負責人審核后蓋章,終版協議的原件需交公司檔案管理員保管;

3、負責出具國際CMO業務報價;

4、按客戶項目建立項目檔案,單個項目獨立建立文件夾,文件夾里內容包括但不限于合同、報價、雙方協定、項目相關的往來文件。

崗位要求:

1、 本科及以上學歷,1-2年以上業務拓展相關部門工作經驗;

2、 優秀的英語口語表達和書寫能力,有海外留學或者工作背景;

3、藥生產、質量或注冊研發等相關經驗,熟悉制藥工藝流程、熟悉注冊法規;

4、熟悉電腦操作包括電腦設計,有良好的統籌規劃能力和執行力。

 

聯系人:安女士

 

聯系電話:010-67888388

 

郵箱:hr@sunho.com.cn

總經辦助理 若干 北京 2019-07-03 查看

崗位職責:

1、負責收集、統計匯總并反饋總經理所需的各項政策、信息、文件;

2、負責對總經理日常處理文件進行過濾、分類、報批、記錄,并及時反饋各部門,有效傳達總經理各項指示;

3、負責起草總經理日常經營管理所需的各類材料。

4、做好總經理辦公會議和其它相關會議的組織、召集與安排,負責會前籌備、會中跟進,編寫會議紀要,對決議事項進行催辦、查辦和落實,確保會議效果;

5、及時關注公司各部門信息溝通情況,協調與各部門關系,及時上傳下達各項信息,促進相關工作推進;

6、負責督查督辦事項的跟蹤與協調,及時向總經理匯報進度;

7、負責協助做好重要來訪接待、外事活動、商務隨行;

8、合理安排、提醒總經理的日常工作時間和行程;

9、完成總經理交辦的其他工作。

任職資格:

1、醫學、文秘、管理等相關專業全日制本科及以上學歷;

2、熟練使用Office、ERP、OA等操作軟件,精通Excel統計分析類函數等工具,擅長PPT制作。

3、優秀的文字功底與寫作能力,擅長公文撰寫;

4、良好的個人素養,形象氣質佳。較好的邏輯思維能力,工作計劃性、條理性強。

5、有醫藥行業工作背景優先,能適應出差。

 

聯系人:安女士

 

聯系電話:010-67888388

 

郵箱:hr@sunho.com.cn

質量總監 1 北京 2019-07-03 查看

崗位職責:

1、全面統籌與管理質量各部門(QA\QC\TS\醫藥信息部)各項工作;

2、維護與完善質量各部門的組織架構與質量體系,完成規劃發展戰略;

3、指導部門人員的專業知識與技術、職業規劃建議,提高部門的人員技能水平,處理解決異常問題;

4、產品檢驗報告審核與產品放行;

5、部門管理文件與方案的起草與審核;

6、部門設備、儀器與耗材的采購組織與審核;

7、對供應商審計工作;

8、負責對公司CMO業務工作的協助與全面參與公司國際化(FDA/EMA)認證工作;

9、推進醫藥信息化部門的架構搭建與生產車間設備CSV工作開展。

 

任職資格:

1、藥學等相關專業,碩士研究生及以上學歷;

2、國內外制藥企業5年以上質量管理相關經驗; 

、熟悉醫藥行業相關法規,掌握藥品質量、研發專業知識,熟悉企業產品生產工藝過程和藥品檢驗的各種操作程序,能夠及時有效地發現并解決與質量相關的問題;

4、具備一定的前瞻性和預見性,能夠提前對潛在風險提出預案;

5、能夠為團隊編制有效的、合理的工作計劃。

 

聯系人:安女士

 

聯系電話:010-67888388

 

郵箱:hr@sunho.com.cn

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